離子交換樹脂在抗生素和天然藥物上的提取分離

瀏覽量：

采用吸附樹脂對天然藥物進行提取、分離，具有提取效率高、產品質量好、工藝簡單、生產成本低等優點。在抗生素和天然藥物的提取中，樹脂不僅對這些藥物成分具有良好的選擇性，還具有濃縮作用（一般可使濃度提高10 倍作用）。
一、抗生素上的應用：如我公司的SQ-122樹脂主要用于鏈霉素、慶大霉素、新霉素等的抗生素的提取。
1、理化性能指標如下：

離子型態	質量全交 Mmol/g	體積全交 mmol/l	含水量 %	濕視密度 g/ml	濕真密度 g/ml	轉型膨脹率% H→Na	顏色
H	≥4.0	≥0.9	65-75	0.65-0.75	1.05-1.15	40	淡黃色

2、其使用的方法是：
2.1、首先將裝填好的樹脂，用純水進行反洗，控制80%以上反洗膨脹率，直到反洗出水澄清、無色、無味、無泡沫止；
2.2將樹脂用3-5%的鹽酸，3倍樹脂量的體積，2-3倍樹脂體積的流量，將樹脂轉為RH型，并且浸泡2小時以上；然后用純水沖洗到中性；
2.3、通入3-5%的NaOH溶液，以3倍樹脂量的體積，2-3倍樹脂體積的流量，再將樹脂轉為RNa型，并且浸泡2小時以上；然后用純水沖洗到中性備用即可。
二、中草藥上的提�。何綐渲糜谥胁菟幱行С煞值奶崛》蛛x不僅能降低能耗、縮短提取時間、提高藥效和降低成本，而且還會改變中藥的傳統劑型。
采用DA201系列吸附樹脂對銀杏黃酮、人參皂苷、三七皂苷、茶多酚、葛根素、甘草酸、葉綠素等天然藥物具有良好的提取功能。
1、理化性能指標見下表：

樹脂牌號	比表面積m2/g	平均孔徑 nm	孔容積 Ml/g	濕視密度g/ml	濕真密度g/ml	含水量 %	顏色
DA201-A	400-500	10-11	1.1-1．2	0.65-0.70	1.03-1.07	45-55	乳白色
DA201-B	500-600	8-9	1.1-1.2	0.65-0.75	1.03-1.07	50-60
DA201-C	900-1100	3-5	1.0-1.1	0.68-0.75	1.03-1.1	50-60	深棕色
DA201-CⅡ	1000-1300	3-4	1.1-1.3	0.65-0.75	1.03-1.1	60-70
DA201-D	600-800	5-7	1.2-1.4	0.62-0.72	1.02-1.07	62-72	乳白色
DA201-E	800-1000	4-6	1.2-1.4	0.62-0.72	1.02-1.08	65-75	棕色
DA201-G	300-500	5-7	0.6-0.8	0.72-0.82	1.05-1.20	50-60	淺棕色
DA201-H	＞800	5-6	1.2-1.4	0.65-0.70	1.02-1.07	55-65	乳白色
DA201-ACA				0.63-0.73	1.03-1.10	55-65	淺黃色不透明

2、吸附樹脂的預處理方法：
樹脂裝柱后，按設計量裝填樹脂,為確保處理后料液的澄清度和透光率,去除新樹脂中的低聚物和裝填過程中可能帶入的雜物至關重要,須按如下的方法進行操作:
2.1、對樹脂進行反洗,控制適當的反洗膨脹率，DA201-H反洗膨脹率速約80-100%，注意不要沖出正常顆粒的樹脂,以去除柱內樹脂中空氣和懸浮雜物,時間約30-60min左右,所用水質為原水或軟化水即可。
2.2、向各柱內通入5-7％的NaCl溶液，當出水鹽濃度達到3-4%時，浸泡約12小時以上。
2.3、用純水將樹脂中的NaCl溶液沖洗干凈。
2.4、向柱中通入樹脂體積2倍量的90%濃度的乙醇溶液，并浸泡8小時，然后用純水沖洗到流出液用水稀釋后不渾濁止。再用純水按上述的反洗方法進行反洗，直到反洗出水澄清并且無明顯的乙醇味為止，即可備用。
3、過料:要求進柱料液不含泥沙，中性或偏酸性（PH4-7為佳），去除鞣質。當出口流出液中的目的產物的泄漏量達到一定的濃度時（如5%或自定）時，為吸附終點。進料速度：2-4BV為宜。
4、解析：
用純水對樹脂層進行清洗，剛開始，洗出物會有色素帶出，當水洗的出口較澄清時，可以用溶劑進行解析，并且收集洗脫液，進行濃縮即得所要的產物。解析流速以1倍樹脂體積為宜。
三、吸附樹脂的定期防污染處理：
當樹脂使用一定時間后，多少會受到有機物的污染，吸附能力會有所降低。為減少污染的程度，建議定期按如下方法處理：用3倍樹脂量的3-5%的鹽酸溶液以2-3BV的流量通過樹脂，并浸泡4小時，然后用純水沖洗干凈。再用3倍樹脂體積的2%NaOH+7%NaCl混合液通過樹脂層，并且浸泡8小時（將混合液加熱到30-40℃更佳）。然后用純水沖洗到PH基本呈中性即可備用。